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醫(yī)療器械創(chuàng)新進入高峰期,安徽、山東、湖北…

發(fā)布時間:2024/12/31 10:42:20

 

近期,國家及地方層面頻頻釋放醫(yī)療器械利好信號,創(chuàng)新、高端醫(yī)療器械迎來強勁政策東風(fēng)。

 

12月23日,國務(wù)院常務(wù)會議部署深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展有關(guān)舉措。地方層面,安徽、山東、湖北等多地出臺舉措,為醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展打造“高速通道”。

 

01

安徽:多措加快生物醫(yī)藥發(fā)展

涉審評審批、準入應(yīng)用、支付、財政金融…

 

近日,安徽省人民政府辦公廳發(fā)布《安徽省人民政府辦公廳關(guān)于加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實施意見》。

 

 

《意見》提出七大重點工作任務(wù),其中涉及多重醫(yī)療器械扶持政策。

 

其中提到,做精醫(yī)療器械。重點發(fā)展高端影像設(shè)備、超導(dǎo)放射治療系統(tǒng)等高端醫(yī)療設(shè)備,新型即時檢測設(shè)備和試劑等體外診斷產(chǎn)品,角膜塑形鏡等高值醫(yī)用耗材。對獲批上市并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新藥械重大科技成果,鼓勵各地采取積極措施給予支持。

 

業(yè)內(nèi)較為關(guān)心的準入應(yīng)用、支付渠道、財政金融支持等環(huán)節(jié),《意見》中均有觸達。

 

其中提到,加快醫(yī)藥產(chǎn)品推廣應(yīng)用。支持自主創(chuàng)新,促進“三首”產(chǎn)品應(yīng)用。制定“新質(zhì)藥械”目錄,對“新質(zhì)藥械”產(chǎn)品掛網(wǎng)開通“綠色通道”,優(yōu)化掛網(wǎng)流程。醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床需求和醫(yī)院特色,以“應(yīng)配盡配”原則配備使用“新質(zhì)藥械”產(chǎn)品。加強對省級醫(yī)院創(chuàng)新責任評價,醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會要經(jīng)常性研究“新質(zhì)藥械”使用,不得以用藥數(shù)量、藥/耗占比等原因限制創(chuàng)新藥械入院。

 

拓展創(chuàng)新醫(yī)藥支付渠道。支持企業(yè)自主申報國家基本醫(yī)保藥品目錄評審。完善DRG/DIP付費特例單議機制,對使用新藥耗新技術(shù)的病例,醫(yī)療機構(gòu)可自主申報特例單議。鼓勵商業(yè)保險公司開發(fā)具有針對性、覆蓋創(chuàng)新藥械的商業(yè)健康保險產(chǎn)品。引導(dǎo)商業(yè)保險優(yōu)化理賠方式,推進覆蓋相關(guān)創(chuàng)新藥械商業(yè)健康保險的直接結(jié)算。

 

加大藥械審評技術(shù)支持。健全研審聯(lián)動工作機制,建立技術(shù)資料預(yù)審制度,實行前置服務(wù)。創(chuàng)新檢查員管理機制,主動融入國家藥監(jiān)局藥品、醫(yī)療器械審評檢查長三角分中心服務(wù)工作。在重點醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)設(shè)立醫(yī)藥創(chuàng)新柔性服務(wù)站。

 

加速醫(yī)療器械上市審評審批。對列入國家、省級科技重大專項或重點研發(fā)計劃的項目以及臨床急需且我國尚無同類產(chǎn)品上市的項目,實行研檢審聯(lián)動,優(yōu)先檢驗檢測、注冊核查、審評審批。落實第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批政策,開展第二類有源醫(yī)療器械首次注冊項目立卷審查。

 

加大財政金融支持力度,支持藥械研發(fā)創(chuàng)新。依托發(fā)展改革、科技、工業(yè)和信息化等部門既有政策渠道,加大對進入國家和省級創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查通道的產(chǎn)品、新獲藥械注冊批件(證)產(chǎn)品等的支持力度。省生命健康主題基金要加大對創(chuàng)新藥械的投資力度。

 

完善各類金融服務(wù)。支持符合條件的生物醫(yī)藥企業(yè)通過IPO、發(fā)行債券等方式直接融資。鼓勵有條件的市、縣設(shè)立生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基金。鼓勵政府引導(dǎo)基金和社會資本“投早投小投長期投硬科技”。培育耐心資本,研究建立國有基金被投項目長周期考評和容錯機制。鼓勵保險機構(gòu)提供臨床試驗責任保險、產(chǎn)品責任保險等定制化保險產(chǎn)品。

 

02

山東:未來3年,推動高端器械國產(chǎn)化

 

12月6日,山東科技廳等10部門印發(fā)《山東省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)科技創(chuàng)新行動計劃(2025—2027年)》。

 

其中明確,實施醫(yī)療器械“國產(chǎn)化”提檔創(chuàng)新行動。圍繞高端醫(yī)療器械國產(chǎn)化和原始創(chuàng)新需求,突破高端影像設(shè)備、高端放射治療設(shè)備、高端植介入器械及耗材、新型生物醫(yī)用材料、體外診斷儀器和試劑等核心技術(shù)。

 

攻克手術(shù)機器人導(dǎo)航、自動化醫(yī)學(xué)成像、高精度智能傳感與控制、高端醫(yī)用材料綠色合成、植介入醫(yī)療器械、神經(jīng)康復(fù)智能監(jiān)測與干預(yù)、3D4K熒光設(shè)備、3D/4D打印組織工程技術(shù)、高通量高精度檢驗檢測、類器官芯片等制備核心技術(shù)。

 

研發(fā)人工器官、體外循環(huán)系統(tǒng)、基于生物支架材料的組織工程產(chǎn)品、微/納米材料。突破人體極弱磁檢測技術(shù)和裝備、高通量生物標記物發(fā)現(xiàn)與驗證、單分子免疫分析、分子診斷、太赫茲腫瘤檢測等關(guān)鍵技術(shù)。爭取獲得3個創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊證,推動高端醫(yī)療器械國產(chǎn)化水平再上新臺階。

 

持續(xù)加大科技創(chuàng)新政策支持力度。對進入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的醫(yī)療器械產(chǎn)品,經(jīng)評審給予最高200萬元資金支持;對首次取得第三類醫(yī)療器械注冊證并在省內(nèi)生產(chǎn)該產(chǎn)品的企業(yè),納入省級財政科技股權(quán)投資支持范圍;對通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的產(chǎn)品企業(yè)給予支持,并可在參股比例上限內(nèi)適當提高財政投資入股額度。

加大創(chuàng)新醫(yī)療器械首購力度,提高政府采購份額,鼓勵本省醫(yī)療機構(gòu)采購經(jīng)省有關(guān)部門認定的醫(yī)療器械首臺(套)產(chǎn)品。對山東省醫(yī)療器械企業(yè)為首臺(套)購買的符合條件的保險,省財政按照一定費率上限,給予單個企業(yè)最高500萬元保費補貼。

 

03

湖北:培育五個醫(yī)療器械10億元大品種

 

11月29日,湖北省人民政府辦公廳發(fā)布《省人民政府辦公廳關(guān)于加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實施意見》。

 

在醫(yī)療器械領(lǐng)域,加快高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、手術(shù)機器人、復(fù)合數(shù)字化手術(shù)室、微創(chuàng)心肌旋切系統(tǒng)、數(shù)字化導(dǎo)航工具等高端醫(yī)療裝備和可植入性人工關(guān)節(jié)、3D打印脊柱產(chǎn)品等高值耗材產(chǎn)業(yè)化與推廣應(yīng)用,培育10億元大品種5個。

 

強化創(chuàng)新研究能力建設(shè)。圍繞基因工程藥物、新型疫苗、中藥創(chuàng)新藥、高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、植介入材料等領(lǐng)域,力爭產(chǎn)出一批重大原創(chuàng)成果。布局推動腦科學(xué)與腦機接口、AI+生物醫(yī)藥、合成生物等未來產(chǎn)業(yè)前瞻研究。

 

強化醫(yī)療器械研發(fā)、工程化、產(chǎn)業(yè)化全流程醫(yī)工協(xié)同,完善醫(yī)療機構(gòu)全程參與機制,提升微/無創(chuàng)治療、人工智能診療、術(shù)中精準成像、中醫(yī)治未病等醫(yī)療器械研制效率和性能水平。

 

補齊產(chǎn)業(yè)鏈短板。支持武漢加快推進植物源重組人血清白蛋白產(chǎn)業(yè)化,打造安全高效的人血清白蛋白重點產(chǎn)業(yè)鏈;加快發(fā)展高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、手術(shù)機器人、復(fù)合手術(shù)室、超高清腔鏡系統(tǒng)等高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈,將武漢市打造為全國高端醫(yī)療裝備研發(fā)制造高地。

 

伴隨多地利好政策落地推進,醫(yī)療器械創(chuàng)新進入黃金期,高端領(lǐng)域突破進度將進一步加快。

 

【來源:賽柏藍器械】

 

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